Exámenes de Laboratorio Clínico de Especialidad

Detección de virus, bacterias y parásitos que afectan el sistema gastrointestinal. Incluye E. coli enterohemorrágica, Campilobacter, Clostridium difficile, Yersinia enterocolítica, Shigella/E. coli-enteroinvasiva, Salmonella spp, Norovirus G1, Norovirus G2, Astrovirus, Rotavirus, Adenovirus, Sapovirus, Entamoeba histolytica, Crystosporidium spp y Giardia lamblia.

Detección de agentes patógenos virales que afectan las vías respiratorias: Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Virus respiratorio sincicial, Adenovirus y Metapneumovirus Influenza A y B, Metapneumovirus, Parainfluenza 1,2 y 3 RVS, Rinovirus.

Evaluar la reactividad del paciente ante diversos alérgenos. Se incluyen acacia, acedera, álamo, alternaría, arroz, aspergillus, atún, ballica, bermuda, caseína, caspa y/o pelo de gato, caspa y/o pelo de perro, chocolate, cladosporium, clara de huevo, dermatophagoides farinae, dermatophagoides pteronyssinus, festuca, fresno, leche, llantén, maíz, maní, manzana, mezcla de mariscos, mezcla pluma de ave, naranja, palta, plátano, plátano oriental, pollo, salmón, soya, tomate, trigo y yema de huevo.

En nuestro centro médico, ofrecemos el examen de prueba cutánea, también conocido como prueba de alergia cutánea o prueba cutánea de alergia. Esta prueba se utiliza para identificar alérgenos específicos que pueden estar desencadenando reacciones alérgicas en la piel, como urticaria, eczema o dermatitis. Durante la prueba cutánea, se aplican pequeñas cantidades de alérgenos comunes en la piel, generalmente en la parte posterior o antebrazo, y se observa la reacción de la piel después de un período de tiempo específico. Las reacciones cutáneas, como enrojecimiento, hinchazón o picazón, indican una respuesta alérgica a ese alérgeno en particular.

En nuestro centro médico, ofrecemos el examen de paternidad, también conocido como prueba de ADN para determinar la filiación biológica entre un padre y un hijo. Esta prueba se basa en el análisis de muestras de ADN de las personas involucradas, generalmente mediante una muestra de saliva o hisopado bucal. La prueba de paternidad es altamente precisa y se utiliza en situaciones donde se requiere confirmar la relación biológica entre un padre y su hijo, como en casos de disputas de paternidad, trámites legales, o por razones personales.

El Test Parche es un examen dermatológico utilizado para identificar alergias de contacto. También es conocido como prueba epicutanea. En nuestro centro médico, ofrecemos este test para ayudar a determinar las sustancias que pueden estar causando reacciones alérgicas en la piel de nuestros pacientes. El procedimiento es sencillo y se realiza de la siguiente manera:

1. Aplicación de Parches: Se colocan parches que contienen pequeñas cantidades de alérgenos comunes en la piel, generalmente en la espalda.

2. Observación: Los parches se dejan en su lugar durante 48 horas.

3. Evaluación: Después de 48 horas, se retiran los parches y se evalúa la piel para identificar cualquier reacción alérgica.

Se realiza una segunda evaluación 48 horas después de la primera para observar reacciones retardadas. El Test Parche es una herramienta crucial para diagnosticar dermatitis de contacto y otras afecciones cutáneas relacionadas con alergias.

Si experimentas irritaciones cutáneas recurrentes o inexplicables, el Test Parche puede ser la clave para identificar el origen y ayudarte a llevar una vida libre de molestias.

El examen NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy) es una prueba prenatal avanzada que ofrece una detección temprana y precisa de ciertos trastornos genéticos en el feto mediante el análisis de una muestra de sangre materna.

¿Qué es el examen NIFTY?

El examen NIFTY es una opción no invasiva para evaluar la salud genética del feto durante el embarazo. Se realiza mediante la extracción de una pequeña muestra de sangre de la madre, lo cual es seguro y cómodo.

¿Qué trastornos genéticos detecta el examen NIFTY?

NIFTY está diseñado para detectar trisomías comunes como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18), y el síndrome de Patau (trisomía 13), así como otras anomalías cromosómicas significativas.

Beneficios del examen NIFTY:

• No invasivo: No implica riesgos significativos para la madre o el feto, a diferencia de procedimientos invasivos como la amniocentesis.
• Precisión: Ofrece resultados altamente precisos, ayudando a los padres y profesionales de la salud a tomar decisiones informadas durante el embarazo.
• Temprana detección: Permite iniciar intervenciones médicas o psicológicas más temprano en el embarazo si es necesario.

¿Cuándo es recomendable realizar el examen NIFTY?

El examen NIFTY se recomienda tomar  a partir de la semana 10 del embarazo.

Proceso del examen:

1. Toma de muestra: Se extrae una muestra de sangre materna en nuestro laboratorio especializado.
2. Análisis avanzado: La muestra se analiza cuidadosamente para detectar cualquier anomalía cromosómica específica.
3. Entrega de resultados: Los resultados suelen estar disponibles en pocos días hábiles.